樂普生物科技股份有限公司（以下簡稱“樂普生物”）“CG0070註射液”臨床試驗申請已獲國家藥監局藥品審評中心（CDE）受理（受理號：JXSL2100029），並於2021年3月4日公示。

CG0070溶瘤病毒抗腫瘤藥物為樂普生物從美國CG Oncology, Inc.引進，並獲得其在中國區的產品開發權益和全球供貨權益。

圖片來源於CDE

溶瘤病毒可以選擇性地在腫瘤細胞內復制進而裂解腫瘤細胞，同時還能盡量避免影響正常細胞的生長；隨著腫瘤免疫治療的發展，溶瘤病毒類藥物在惡性腫瘤等多種疾病中的治療潛力得到越來越多的關註。自2015年美國FDA批準安進公司的T-VEC溶瘤病毒抗腫瘤藥物以來，全球已有多款溶瘤病毒抗腫瘤藥物進入臨床研究階段。同時，溶瘤病毒與其他抗腫瘤藥物的聯合用藥協同作用，也開展了多項臨床研究。

CG0070是一款溶瘤病毒抗腫瘤藥物，是一種基因修飾的5型腺病毒（Ad5），被修飾後包含癌癥選擇性啟動子E2F-1和免疫細胞刺激因子GM-CSF基因，選擇性地在Rb調控缺陷的腫瘤細胞內復制並裂解腫瘤細胞。癌細胞的破裂會釋放出腫瘤源性抗原和隨病毒一起表達的GM-CSF，從而刺激全身性抗腫瘤免疫反應。

樂普生物近年來積極布局溶瘤病毒的領域，除引進美國CG Oncology, Inc.公司的CG0070項目，還參股了武漢濱會生物科技股份有限公司、並已啟動免疫檢查點抑制劑與溶瘤病毒（OH2）的聯合用藥臨床試驗。